مصطلحات علم الوراثة

 مصطلحات علم الوراثة :

علم الوراثة :

 هو العلم الذي يختص بدراسة منشأ التشابه و الاختلاف بين الكائنات الحية [التباين] و كيفية إنتقال الصفات الوراثية من جيل إلى آخر [التوريث].

 الاليل :

هو صورة مختلفة لنفس الجين نتجت بالطفرة أثناء الانقسام. الخلوي. 

الصفة السائدة :

هي الصفة التي تظهر في الجيل الأول كما بينه مندل في تجاربه. 

الصفة المتنحية :

هو الصفة التي لا تظهر في الجيل الأول و تظهر في الجيل الثاني كما بينه مندل في تجاربه. 

مبدأ السيادة التامة :

هو ظاهرة ظهور صفة وراثية سائدة في الجيل الأول عند تزاوج فردين يحمل كلامها صفة وراثية نقية مضادة لصفة الفرد الآخر. 

السلالة النقية :

هي مجموعة من افراد نفس النوع لها نفس الطراز الوراثي و تنتج نوع واحد من الأمشاج

الصفات المتضادة [ المتبادلة] :

 الصفتان المتضادان هما اللتان لا تظهران في وقت واحد في الطراز المظهري للفرد مثل : الطول و القصر 

الطراز المظهري :

هو الصفات الخارجية للكائن  الحي. 

الطراز الوراثي أو الجيني :

 هو المكونات الوراثية للكائن الحي التي تحملها صبغياته. 

العاملان المتضادان :

 هما جينان يشغلان نفس الموضع ( الموقع) على صبغيين متشابهين و يؤثران على صفة وراثية واحدة بطريقتين مختلفتين. 

السيادة التامة :

 هي ظاهرة قدرة أحد الجينين المتضادين على التعبير عن نفسه دون الجين الآخر، و يسمى الجين السائد و الصفة التي تظهرها تسمى الصفة السائدة. 

 التنحي التام :

 هي ظاهرة عدم قدرة آحد الجينين على التعبير عن نفسه في وجود الجين المتضاد الآخر، و يسمي الجين المتنحي و يعبر عن نفسه عند وجوده مع جين متنحي مشابه آخر، و تسمى الصفة التي يتحكم فيها الصفة المتنحية. 

الفرد النقي أو متماثل اللواقح : 

هو فرد يحمل جينين متماثلين لصفة ما و ينتج نوعاً واحد من الامشاج [ الجاميطات] مثل الفرد TT الطويل أو الفرد tt القصير، فالأول كل امشاجه تركيبها الوراثي T  و الثاني ينتج امشاجا تركيبها الوراثي t. 

لفرد الخليط أو متباين اللواقح أو غير النقي :

 هو فرد يحمل جينين مختلفين لصفة ما، و ينتج نوعين من الامشاج مثلاً الفرد الخليط Tt ينتج أمشاجا تحمل الجين T و الجين t بنسبة 1:1.

معظم المصابين به ذكور لأن جين متنحي واحد يكفي لإصابة الذكر بينما تحتاج الأنثى لجينين متنحيين حتى تكون مصابة بالمرض.

 الصفات الوراثية المتأثرة بالجنس: 

هي صفات وراثية تحمل جيناتها على صبغيات الجسد لكنها تتأثر بالجنس مثل االصلع والنقرس عند الإنسان، والقرون في بعض الماشية.

الصفات الوراثية المقصورة على الجنس: 

هي صفات وراثية تحمل جيناتها على صبغيات الجسد لكنها تظهر على احد الجنسين لأن لها علاقة بنشاط الهرمونات الجنسية مثل ظهور اللحية في الذكور البالغين, ونمو الأثداء و إفراز اللبن في الإناث البالغات.

الجينات المرتبطة: 

هي الجينات التي تحمل على الصبغي نفسه و الصفات الوراثية التي تتحكم فيها هذه الجينات تكون مرتبطة ببعضها البعض و تورث في مجموعة واحدة (كوحدة واحدة)

الجينات المستقلة: 

هي جينات تشغل مواقع صبغية مختلفة و يتم توارثها مستقلة تمام الاستقلال عن بعضها البعض.

 العبور :

 هو تبادل للمادة الوراثية بين كروماتيدتين غير شقيقتين، ويحدث أثناء الانقسام الاختزالي في الطور الاستوائي الأول.

 التصالب: 

مصطلح علمي يمثل النقطة التي تلتقي عندها كروماتيدتين غير شقيقتين لتبادل المادة الوراثية. وتشكل 

الكروماتيدتان شكل صليب [X] يمثل المظهر الخلوي لعملية العبور. 

 الطفرة:

 هي تغيير مفاجئ في تركيب المادة الوراثية للخلية الحية يمكن أن ينتقل منها إلى خلاياها البنوية عند انقسامها. 

 الطفرة المفيدة:

 هي الطفرة التي تنتج عن تغيير جيني تكسب الكائن الحي صفات أو قدرات جيدة لم تكن موجودة فيه من قبل.

طفرات صبغية: 

هي طفرات ناتجة عن تغير إما في تركيب الصبغيات أو في عددها.

 الانتقال: 

هو انتقال جزء من صبغي إلى صبغي آخر غير مماثل له.

 الانقلاب:

 هو انفصال جزء من الصبغي [نتيجة حدوث كسرين] و التحامه بصورة معكوسة في نفس الموقع فينعكس ترتيب الجينات في هذا الجزء من الصبغي.

 الإضافة: 

هو انفصال جزء من صبغي و اتصاله بصبغي آخر مماثل مما يؤدي لتكرار بعض الجينات.

 الحذف [الفقد]:

 هو انفصال جزء من الصبغي وفقده ثم فقد بعض الجينات من هذا الصبغي. 

 طفرات جينية: 

هي تغيير في القواعد النيتروجينية في جزيء الدنا DNA]] المكون للجين فيقود لتغيير في تركيب البروتين الذي تصنعه الخلية.

 عدم الانفصال: 

هو عدم انفصال الصبغيات المتماثلة الجسدية أو الجنسية أثناء الانقسام الاختزالي فتحوي الأمشاج الناتجة عدد من الصبغيات أكثر أو أقل من العدد الطبيعي و عند الإخصاب تنتج أفراد صبغياتها غير طبيعية تصاب باختلالات و أمراض وراثية.

 التضاعف الصبغي:

 هي حالات تحتوي فيها الخلايا على عدد من الصبغيات مضاعف للمجموعة الصبغية الطبيعية [X] لعدم انفصال الصبغيات المتماثلة أثناء الانقسام الاختزالي في الأب و الأم.

 مخطط سلالة العائلة [سجل النسب]: 

هو مخطط يوضح علاقة الأجيال وانتقال الصفات الوراثية لعدد من الأجيال في عائلة واحدة. 

المرض الوراثي [الجيني]:

 هو مرض ينتج عن وجود خلل جيني أو خلل في عدد أو تركيب الصبغيات في الأمشاج.

الأمراض الوراثية المرتبطة بالعدد الصبغي: 

هي أمراض وراثية ترتبط بعدد صبغيات الجسد أو نوع صبغيات الجنس. 

 متلازمة [عرض – تناذر داون] ( البلاهة المنغولية)

هي عاهة تنتج من عدم انفصال زوج الصبغي رقم ٢١ فتزيد صبغيات الجسد صبغي واحد أي 2n=47 بدلا من 2n=46.

 الأمراض الوراثية المرتبطة بعدد صبغيات الجنس:

 هي أمراض تنتج من عدم انفصال زوج صبغيات الجنس.

 متلازمة تيرنر: 

هي عاهة تحدث لعدم انفصال صبغيات الجنس XX في الأم أثناء الانقسام الاختزالي فتنتج نوعين من البويضات: بويضات خالية من صبغي الجنس X رمزها O بويضات لها اثنان صبغي جنس XXم. عند تخصيب بويضة خالية O بحيوان منوي X تنتج أنثى تحتوي ٤٥ صبغيا فقط وبها صبغي جنس واحد فقط ورمزها XO.

 متلازمة كلينفلتر: 

هي عاهة تحدث من عدم انفصال صبغيات الجنس في الأب XY والأم XX أثناء الانقسام الاختزالي فتنتج حيوانات منوية XY وبويضات XX إضافة للأمشاج الطبيعية X وY.

البصمة الوراثية:

 هي تتابع القواعد النيتروجينية في الدنا [DNA] للتفرقة بين الأشخاص ،تحل الجرائم الغامضة بكمية بسيطة من الدم أو الشعر أو المني من مسرح الجريمة.

 الهندسة الوراثية [تقانة الدنا DNA المطعم]: 

هي إعادة صياغة الدنا DNA وتمكين نقل جينات بين كائنات معزولة تكاثريا عن طريق الإضافة أو الحذف أو الترميم.

 النوع: 

هو مجموعة متشابهة من الأفراد معزولة تكاثريا عن الأنواع الأخرى بما لا يمكن من نقل جينات بينها بطرق الهجين العادية.

 الاستشارة الوراثية: 

هي ذهاب الفرد لمستشار طبي متخصص في الأمراض الوراثية لأخذ رأيه في مشكلة وراثية لضمان ولادة نسل خال من الأمراض.